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CAS 891843-05-3

:

Phenol, 5-ethyl-2-fluor-

Beschreibung:
Phenol, 5-ethyl-2-fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, zusammen mit einer Ethylgruppe und einem Fluoratome an spezifischen Positionen im aromatischen System. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit phenolischen als auch mit halogenierten Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in Wasser und einer Tendenz, an Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe teilzunehmen. Das Vorhandensein der Ethylgruppe kann ihre hydrophoben Eigenschaften beeinflussen, während das Fluoratome ihre Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen verbessern kann. Phenolische Verbindungen sind bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann das spezifische Substitutionsmuster der Ethyl- und Fluorgruppen die biologische Aktivität und chemische Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen Forschungsbereichen von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Phenole Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.
Formel:C8H9FO
Synonyme:
  • 5-Ethyl-2-fluorophenol
  • Phenol, 5-ethyl-2-fluoro-
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  • 5-Ethyl-2-fluorophenol
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    5-Ethyl-2-fluorophenol

    CAS:
    Formel:C8H9FO
    Molekulargewicht:140.1549

    Ref: IN-DA005OE7

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  • 5-Ethyl-2-fluorophenol
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    5-Ethyl-2-fluorophenol

    CAS:
    <p>5-Ethyl-2-fluorophenol (5FP) is a metabolite of the drug 5-ethyl-2,4-dioxohexahydropyrimidine and is used in the synthesis of other drugs. 5FP has been shown to have anti-inflammatory effects in asthma patients, as well as antioxidant properties. The metabolism of 5FP has been rationalized through a study of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of this compound. This study found that 5FP was metabolized by cytochrome P450 to form an aldehyde form, which was then oxidized by aldehyde oxidase to form an alcohol form. These forms are more hydrophobic than the parent compound and can be more easily absorbed into cells.</p>
    Formel:C8H9FO
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:140.15 g/mol

    Ref: 3D-RKB84305

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