1H-Indole, 3-butyl-2-ethyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a butyl group at the 3-position and an ethyl group at the 2-position of the indole ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct aromatic odor. The presence of the indole moiety suggests potential biological activity, as indole derivatives are known for their roles in various natural products and pharmaceuticals. The compound is likely to be soluble in organic solvents and may exhibit moderate stability under standard conditions. Its reactivity can be influenced by the substituents on the indole ring, which can participate in electrophilic aromatic substitution reactions. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, 1H-Indole, 3-butyl-2-ethyl- is of interest in both synthetic organic chemistry and potential applications in medicinal chemistry.

1H-Indole, 3-butyl-2-ethyl-

1H-Indol, 3-butyl-2-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe an der Position 3 und eine Ethylgruppe an der Position 2 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die Substituenten am Indolring beeinflusst werden, die an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 1H-Indol, 3-butyl-2-ethyl- sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie von Interesse.

89188-97-6: 1H-Indol, 3-butyl-2-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Butylgruppe an der Position 3 und eine Ethylgruppe an der Position 2 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die Substituenten am Indolring beeinflusst werden, die an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 1H-Indol, 3-butyl-2-ethyl- sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 89188-97-6

1H-Indol, 3-butyl-2-ethyl-

1H-Indole, 3-butyl-2-ethyl-

Ref: IN-DA003VZS