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CAS 89193-16-8

:

ethyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylat, mit der CAS-Nummer 89193-16-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Pyrazolderivate gehört. Sie weist einen Pyrazolring auf, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält, und ist mit einer Ethylestergruppe und einer Phenylgruppe substituiert. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, die häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften untersucht wird. Die Anwesenheit des Ethylesters verbessert ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene pharmazeutische Anwendungen macht. Darüber hinaus tragen die Methyl- und Phenylsubstituenten zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen bei. ethyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carboxylat wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Eigenschaften können von Faktoren wie pH, Temperatur und Wahl des Lösungsmittels während der Synthese beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C13H14N2O2
InChl:InChI=1S/C13H14N2O2/c1-3-17-13(16)12-9-14-15(10(12)2)11-7-5-4-6-8-11/h4-9H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XYIOIOHRWLZCDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(N=CC1C(OCC)=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
  • Ethyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  • Ethyl 5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
  • NSC 85879
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