2-Butanone, 4-(4-bromophenyl)-, also known by its CAS number 89201-84-3, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a bromophenyl substituent. This compound features a butanone backbone, which consists of a four-carbon chain with a carbonyl group (C=O) located at the second carbon. The presence of the 4-(4-bromophenyl) group indicates that there is a bromine atom attached to a phenyl ring, which is further substituted at the para position relative to the carbon chain. This structure contributes to its chemical properties, including its reactivity and potential applications in organic synthesis. Typically, compounds like this may exhibit moderate polarity due to the carbonyl group, influencing their solubility in various solvents. Additionally, the bromine substituent can enhance the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Overall, 2-Butanone, 4-(4-bromophenyl)- is of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science due to its unique structural features.

2-Butanone, 4-(4-bromophenyl)-

2-Butanon, 4-(4-bromphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 89201-84-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Bromphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanon-Rückgrat auf, das aus einer vierkohlenstoffhaltigen Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die am zweiten Kohlenstoff lokalisiert ist. Die Anwesenheit der 4-(4-Bromphenyl)-Gruppe zeigt an, dass ein Bromatom an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich in der para-Position relativ zur Kohlenstoffkette substituiert ist. Diese Struktur trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Carbonylgruppe aufweisen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist 2-Butanon, 4-(4-bromphenyl)- aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

89201-84-3: 2-Butanon, 4-(4-bromphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 89201-84-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Bromphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanon-Rückgrat auf, das aus einer vierkohlenstoffhaltigen Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) besteht, die am zweiten Kohlenstoff lokalisiert ist. Die Anwesenheit der 4-(4-Bromphenyl)-Gruppe zeigt an, dass ein Bromatom an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich in der para-Position relativ zur Kohlenstoffkette substituiert ist. Diese Struktur trägt zu seinen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Carbonylgruppe aufweisen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist 2-Butanon, 4-(4-bromphenyl)- aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 89201-84-3

2-Butanon, 4-(4-bromphenyl)-

4-(4-Bromophenyl)butan-2-one

Ref: IN-DA00456Z