CymitQuimica logo

CAS 89218-91-7

:

N-(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(carboxymethyl)glycin

Beschreibung:
N-(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(carboxymethyl)glycin, allgemein als ein Derivat von Glycin bezeichnet, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung verfügt über eine Benzimidazol-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Carboxymethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Biochemie, geeignet macht. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie als Chelatbildner wirken könnte, indem sie potenziell mit Metallionen aufgrund der Stickstoff- und Carboxylatfunktionen interagiert. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, Wasserstoffbrücken zu bilden, ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen kann auch spezifische Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und Stabilität unter physiologischen Bedingungen verleihen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Anwendungen.
Formel:C12H13N3O4
InChl:InChI=1S/C12H13N3O4/c16-11(17)6-15(7-12(18)19)5-10-13-8-3-1-2-4-9(8)14-10/h1-4H,5-7H2,(H,13,14)(H,16,17)(H,18,19)
InChI Key:InChIKey=INEZAVVPHRUSIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2
Synonyme:
  • Glycine, N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(carboxymethyl)-
  • 2-[1H-Benzimidazol-2-ylmethyl(carboxymethyl)amino]acetic acid
  • N-(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(carboxymethyl)glycine
  • N-(Benzimidazol-2-ylmethyl)iminodiacetic acid
  • Acetic acid, (2-benzimidazolylmethylimino)di-
Sortieren nach

Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.