γ-Methyl-1H-indole-3-propanol, identified by its CAS number 89229-91-4, is an organic compound that features a unique structure characterized by an indole ring fused with a propanol side chain. This compound exhibits properties typical of indole derivatives, including potential biological activity due to the presence of the indole moiety, which is known for its role in various biochemical processes. The methyl group at the gamma position contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. γ-Methyl-1H-indole-3-propanol may participate in various chemical reactions, including alkylation and oxidation, making it of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, compounds of this nature are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. Its specific physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically be determined through experimental methods and may vary based on purity and environmental conditions.

γ-Methyl-1H-indole-3-propanol

γ-Methyl-1H-indol-3-propanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 89229-91-4, ist eine organische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die durch einen mit einer Propanol-Seitenkette fusionierten Indolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Indolderivate sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Indolgruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen bekannt ist. Die Methylgruppe an der Gamma-Position trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. γ-Methyl-1H-indol-3-propanol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Oxidation, was es von Interesse in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

89229-91-4: γ-Methyl-1H-indol-3-propanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 89229-91-4, ist eine organische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die durch einen mit einer Propanol-Seitenkette fusionierten Indolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Indolderivate sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Indolgruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen bekannt ist. Die Methylgruppe an der Gamma-Position trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. γ-Methyl-1H-indol-3-propanol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Oxidation, was es von Interesse in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

CAS 89229-91-4

γ-Methyl-1H-indol-3-propanol

3-(1H-indol-3-yl)butan-1-ol

Ref: IN-DA0043DV

3-(1H-Indol-3-yl)butan-1-ol

Ref: 3D-PDA22991