5-Hexenoic acid, 4-methyl-6-phenyl-, methyl ester, with the CAS number 89272-69-5, is an organic compound characterized by its ester functional group and a specific chiral configuration. This compound features a hexenoic acid backbone, indicating the presence of a six-carbon chain with a double bond, along with a methyl ester group that contributes to its reactivity and solubility properties. The presence of a phenyl group and a methyl substituent on the carbon chain adds to its complexity, influencing its physical and chemical properties such as boiling point, melting point, and solubility in various solvents. As a chiral molecule, it can exist in two enantiomeric forms, which may exhibit different biological activities or reactivities. This compound is typically used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or other fine chemicals. Its specific characteristics, including stability and reactivity, can be influenced by environmental factors such as temperature and pH.

5-Hexenoic acid, 4-methyl-6-phenyl-, methyl ester, (R)-

5-Hexensäure, 4-Methyl-6-phenyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 89272-69-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine spezifische chirale Konfiguration gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein hexensäure Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer sechs Kohlenstoff langen Kette mit einer Doppelbindung hinweist, zusammen mit einer Methylestergruppe, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe und eines Methylsubstituenten an der Kohlenstoffkette erhöht ihre Komplexität und beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Als chirale Molekül kann es in zwei enantiomeren Formen existieren, die unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Reaktivitäten aufweisen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Stabilität und Reaktivität, können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden.

89272-69-5: 5-Hexensäure, 4-Methyl-6-phenyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 89272-69-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine spezifische chirale Konfiguration gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein hexensäure Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer sechs Kohlenstoff langen Kette mit einer Doppelbindung hinweist, zusammen mit einer Methylestergruppe, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe und eines Methylsubstituenten an der Kohlenstoffkette erhöht ihre Komplexität und beeinflusst ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Als chirale Molekül kann es in zwei enantiomeren Formen existieren, die unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Reaktivitäten aufweisen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Stabilität und Reaktivität, können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden.

CAS 89272-69-5

5-Hexensäure, 4-methyl-6-phenyl-, Methylester, (R)-

5-Hexenoic acid, 4-methyl-6-phenyl-, methyl ester, (R)-

Ref: IN-DA00418T