Benzenesulfonamide, 2,6-dichloro-3-nitro- is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide group attached to a benzene ring that is further substituted with two chlorine atoms and a nitro group. This compound typically exhibits a crystalline solid form and is soluble in polar organic solvents. The presence of the sulfonamide functional group imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The dichloro and nitro substituents contribute to its reactivity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical applications. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, or as a reagent in organic synthesis. Safety data should be consulted, as halogenated and nitro compounds can pose environmental and health risks. Overall, benzenesulfonamide, 2,6-dichloro-3-nitro- is a versatile compound with significant implications in various chemical fields.

Benzenesulfonamide,2,6-dichloro-3-nitro-

Die Benzenesulfonamid, 2,6-Dichlor-3-nitro-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamidgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Chloratomen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der sulfonamidischen funktionellen Gruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die Dichlor- und Nitrosubstituenten tragen zu ihrer Reaktivität bei und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln oder als Reagenz in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte und nitroverbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist die Benzenesulfonamid, 2,6-Dichlor-3-nitro-, eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Bereichen.

89281-19-6: Die Benzenesulfonamid, 2,6-Dichlor-3-nitro-, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamidgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Chloratomen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der sulfonamidischen funktionellen Gruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die Dichlor- und Nitrosubstituenten tragen zu ihrer Reaktivität bei und können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln oder als Reagenz in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte und nitroverbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist die Benzenesulfonamid, 2,6-Dichlor-3-nitro-, eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Bereichen.

CAS 89281-19-6

Benzolsulfonamid, 2,6-dichlor-3-nitro-

2,6-Dichloro-3-nitrobenzenesulfonamide

Ref: IN-DA0040R5

2,6-Dichloro-3-nitrobenzenesulfonamide

Ref: 10-F043350

2,6-Dichloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide

Ref: 3D-PDA28119