CAS 892874-34-9
:7-Bromchinolin-3-carbonsäure
Beschreibung:
7-Bromchinolin-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 7 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während der Bromsubstituent ihre Reaktivität und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beeinflussen kann. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale biologische Aktivität verleihen, was sie potenziell relevant für die pharmazeutische Forschung macht. Die CAS-Nummer 892874-34-9 dient als eindeutiger Identifikator für diese Verbindung und erleichtert deren Identifizierung in chemischen Datenbanken und Literatur. Insgesamt ist 7-Bromchinolin-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.
Formel:C10H6BrNO2
InChl:InChI=1/C10H6BrNO2/c11-8-2-1-6-3-7(10(13)14)5-12-9(6)4-8/h1-5H,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc2c1cc(cn2)C(=O)O)Br
Synonyme:- 3-Quinolinecarboxylic Acid, 7-Bromo-
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7-Bromoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H6BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.06417-Bromoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:<p>7-Bromoquinoline-3-carboxylic acid</p>Reinheit:97%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:252.06g/mol7-Bromoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H6BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:252.0677-Bromoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C10H6BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:252.07 g/mol



