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CAS 892874-41-8

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2,3-Diethyl-7-brom-2,3-chinolindicarboxylat

Beschreibung:
2,3-Diethyl-7-brom-2,3-chinolindicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Ethylgruppen und einem Bromatom substituierten Chinolinkern umfasst. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatester-Funktionsgruppen auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Ethylgruppen bieten sterische Hinderung, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der bekannten pharmakologischen Bedeutung der Chinolinsubstanz. Darüber hinaus könnte die einzigartige Struktur der Verbindung eine weitere Derivatisierung ermöglichen, wodurch ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erweitert wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C15H14BrNO4
InChl:InChI=1S/C15H14BrNO4/c1-3-20-14(18)11-7-9-5-6-10(16)8-12(9)17-13(11)15(19)21-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=TWIQBJPCMUMTST-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(C(OCC)=O)=CC2=C(N1)C=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 2,3-Diethyl 7-bromo-2,3-quinolinedicarboxylate
  • 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid, 7-Bromo-, Diethyl Ester
  • 2,3-Quinolinedicarboxylic acid, 7-bromo-, 2,3-diethyl ester
  • Diethyl 7-bromoquinoline-2,3-dicarboxylate
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