CAS 892874-70-3

6-Fluorochinolin-2,3-dicarbonsäure

Beschreibung:

6-Fluorochinolin-2,3-dicarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Quinolin-Gerüst charakterisiert ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen Benzolring mit einem Pyridinring verbindet. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und zweier Carbonsäuregruppen an den Positionen 2 und 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Carbonsäurefunktionalgruppen. Sie kann ein saures Verhalten aufweisen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Der Fluorsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität oder biologische Aktivität erhöhen. Verbindungen dieses Typs werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere als antibakterielle oder krebsbekämpfende Mittel, aufgrund der biologischen Bedeutung von Quinolin-Derivaten. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen eine weitere Derivatisierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

Formel: C₁₁H₆FNO₄

InChl: InChI=1/C11H6FNO4/c12-6-1-2-8-5(3-6)4-7(10(14)15)9(13-8)11(16)17/h1-4H,(H,14,15)(H,16,17)

SMILES: c1cc2c(cc1F)cc(c(C(=O)O)n2)C(=O)O

Synonyme:

• 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid, 6-Fluoro-