Boronic acid, specifically 2-[(acetylmethylamino)methyl]phenyl- (CAS 89291-24-7), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, with moderate solubility in polar solvents like water and alcohols due to the presence of the boronic acid moiety. The acetylmethylamino group enhances its reactivity and potential for forming complexes with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit biological activity, potentially serving as a building block in drug development or as a tool in biochemical research. Its stability and reactivity can be influenced by pH and the presence of other functional groups, making it a versatile compound in both laboratory and industrial settings.

Boronic acid, [2-[(acetylmethylamino)methyl]phenyl]-

Boronsäure, speziell 2-[(Acetylmethylamino)methyl]phenyl- (CAS 89291-24-7), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Die Acetylmethylamino-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Komplexen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Baustein in der Arzneimittelentwicklung oder als Werkzeug in der biochemischen Forschung dienen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen macht.

89291-24-7: Boronsäure, speziell 2-[(Acetylmethylamino)methyl]phenyl- (CAS 89291-24-7), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe. Die Acetylmethylamino-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Bildung von Komplexen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Baustein in der Arzneimittelentwicklung oder als Werkzeug in der biochemischen Forschung dienen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen macht.

CAS 89291-24-7

Borsäure, [2-[(acetylmethylamino)methyl]phenyl]-

Boronic acid, [2-[(acetylmethylamino)methyl]phenyl]-

Ref: IN-DA0087FK