Boronic acid, specifically the compound known as [2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]-, dimethylester, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a methoxy group that enhances its solubility and reactivity, as well as a dimethylamino group that can influence its electronic properties and reactivity. The presence of these functional groups suggests that the compound may exhibit interesting properties in organic synthesis, particularly in cross-coupling reactions and as a building block in the development of pharmaceuticals. Additionally, boronic acids are often utilized in the formation of boronate esters, which are important in various chemical transformations. The compound's structure allows for potential applications in medicinal chemistry, particularly in the design of inhibitors or modulators of biological targets. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, [2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]-, dimethylester

Boronsäure, speziell die Verbindung bekannt als [2-[(Dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]-, Dimethylester, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert, sowie eine Dimethylamino-Gruppe, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung interessante Eigenschaften in der organischen Synthese aufweisen könnte, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig bei der Bildung von Boronatestern verwendet, die in verschiedenen chemischen Transformationen wichtig sind. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen organischen Chemie.

89291-27-0: Boronsäure, speziell die Verbindung bekannt als [2-[(Dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]-, Dimethylester, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert, sowie eine Dimethylamino-Gruppe, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung interessante Eigenschaften in der organischen Synthese aufweisen könnte, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig bei der Bildung von Boronatestern verwendet, die in verschiedenen chemischen Transformationen wichtig sind. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 89291-27-0

Borsäure, [2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]-, dimethylester

Boronic acid, [2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyphenyl]-, dimethylester

Ref: IN-DAN-PC-0VOSOA