CAS 89292-78-4

1-(2-fluorobenzyl) piperazin

Beschreibung:

1-(2-fluorobenzyl) piperazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer 2-Fluorbenzylgruppe, die an den Piperazinring gebunden ist, beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Fluoratome in der Benzylgruppe kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 1-(2-fluorobenzyl) piperazin psychoaktive Eigenschaften aufweisen, da viele Piperazinderivate dafür bekannt sind, mit Neurotransmittersystemen zu interagieren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolle Grundlage in der Arzneimittelforschung und -entwicklung.

Formel: C₁₁H₁₅FN₂

InChl: InChI=1/C11H15FN2/c12-11-4-2-1-3-10(11)9-14-7-5-13-6-8-14/h1-4,13H,5-9H2

SMILES: c1ccc(c(c1)CN1CCNCC1)F

Synonyme:

• Piperazine, 1-[(2-fluorophenyl)methyl]-
• 1-(2-Fluorobenzyl)piperazine
• 1-(2-FLUOROBENYL)-PIPERAZINE
• TIMTEC-BB SBB003603
• BUTTPARK 37\08-27
• ART-CHEM-BB B004013
• 1-(2-FLUORO-BENZYL)-PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE
• AKOS B004013

1-(2-Fluorobenzyl)piperazine

CAS: 89292-78-4

Formel: C₁₁H₁₅FN₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 194.2486

Ref: IN-DA0087FD

1-(2-Fluorobenzyl)piperazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 89292-78-4

1-(2-Fluorobenzyl)piperazine (1FP) is an inhibitor of cholinesterase, which is an enzyme that breaks down the neurotransmitter acetylcholine. It binds to the active site of the enzyme and prevents it from functioning. 1FP has a high affinity for benzylpiperazine (BZP), but lower affinity for phenylpiperazine (PP). The conformational kinetic study showed that 1FP inhibits BZP more effectively than PP. This is due to the fact that 1FP has a higher dihedral angle, making it more likely to bind in the active site of BZP.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FF38087