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CAS 893-01-6

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2,6-Bis(2-thienylmethyliden)cyclohexanon

Beschreibung:
2,6-Bis(2-thienylmethyliden)cyclohexanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexanon-Kern aufweist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Thienylmethylengruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) und als Farbstoff. Die Anwesenheit der Thienylgruppen trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und verbessert ihre Fähigkeit, Licht zu absorbieren und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Phosphoreszenz aufweisen, abhängig von ihrer Umgebung und den spezifischen Bedingungen, unter denen sie untersucht wird. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die sterischen Effekte des Cyclohexanon-Rahmens beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C16H14OS2
InChl:InChI=1S/C16H14OS2/c17-16-12(10-14-6-2-8-18-14)4-1-5-13(16)11-15-7-3-9-19-15/h2-3,6-11H,1,4-5H2
InChI Key:InChIKey=KHXBULXCCPIELT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C1C(=O)C(=CC2=CC=CS2)CCC1)C3=CC=CS3
Synonyme:
  • 2,6-Bis(2-thienylmethylene)cyclohexanone
  • Cyclohexanone, 2,6-bis(2-thienylmethylene)-
  • Cyclohexanone, 2,6-di-2-thenylidene-
  • 2,6-Bis(2-thenylidene)cyclohexanone
  • 2,6-Di-2-thenylidenecyclohexanone
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