CAS 89314-03-4
:4(1H)-Pyridazinon, 6-amino-3-methyl-1-(3-methylphenyl)-5-phenyl-
Beschreibung:
4(1H)-Pyridazinon, 6-amino-3-methyl-1-(3-methylphenyl)-5-phenyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung hat mehrere funktionelle Gruppen, einschließlich einer Aminogruppe und verschiedener aromatischer Substituenten, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Methyl- und Phenylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender oder antimikrobieller Aktivitäten. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus können die spezifische Stereochemie der Verbindung und die Positionen der Substituenten einen erheblichen Einfluss auf ihre biologische Wirksamkeit und Wirkungsweise haben. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C18H17N3O
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6-Amino-3-methyl-5-phenyl-1-(m-tolyl)pyridazin-4(1H)-one
CAS:Formel:C18H17N3OMolekulargewicht:291.3471
