CAS 89315-28-6

(2S)-N-[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S,2R)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-3-amino-1-[[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-amino-1-(hydroxymethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-1-benzyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamoyl]-3-oxo-propyl]amino]-1-(hydroxymethyl)-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-h

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S)-N-[(1S)-1-[[[1S)-2-[[(1S,2R)-1-[[[1S)-2-[[(1S)-3-amino-1-[[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-amino-1-(hydroxymethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-1-benzyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-methyl-propyl]carbamoyl]-3-oxo-propyl]amino]-1-(hydroxymethyl)-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-2-h" und die CAS-Nummer "89315-28-6" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere chirale Zentren und funktionelle Gruppen wie Amino-, Hydroxymethyl- und Carbamoylgruppen umfasst. Diese Verbindung weist wahrscheinlich Eigenschaften auf, die typisch für Peptide oder peptideähnliche Substanzen sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, aufgrund ihrer zahlreichen funktionellen Gruppen. Ihre Stereochemie deutet darauf hin, dass sie spezifisch mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen weist auf ein Potenzial für vielfältige Reaktivität und Interaktionen hin, die in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten untersucht werden könnten.

Formel: C₆₅H₁₁₂N₂₄O₁₈

InChl: InChI=1/C65H112N24O18/c1-33(2)49(61(105)84-42(29-36-15-6-5-7-16-36)57(101)85-44(31-90)51(71)95)87-58(102)43(30-48(70)94)83-59(103)45(32-91)86-62(106)50(35(4)92)88-52(96)34(3)78-54(98)39(19-12-26-76-64(72)73)80-56(100)40(22-23-47(69)93)81-60(104)46-21-14-28-89(46)63(107)41(20-13-27-77-65(74)75)82-55(99)38(18-9-11-25-67)79-53(97)37(68)17-8-10-24-66/h5-7,15-16,33-35,37-46,49-50,90-92H,8-14,17-32,66-68H2,1-4H3,(H2,69,93)(H2,70,94)(H2,71,95)(H,78,98)(H,79,97)(H,80,100)(H,81,104)(H,82,99)(H,83,103)(H,84,105)(H,85,101)(H,86,106)(H,87,102)(H,88,96)(H4,72,73,76)(H4,74,75,77)/t34-,35+,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,49-,50-/m0/s1

Synonyme:

• LEU-ARG-ARG-ALA-SER-LEU-GLY-NH2: LRRASLG-NH2
• K-MLC (11-23) AMIDE
• K-MYOSIN LIGHT CHAIN (11-23) AMIDE
• KEMPTIDE, AMIDE
• K-Myosin Light Chain (11-23) aMide, K-MLC (11-23) aMide
• H-LEU-ARG-ARG-ALA-SER-LEU-GLY-NH2
• H-LYS-LYS-ARG-PRO-GLN-ARG-ALA-THR-SER-ASN-VAL-PHE-SER-NH2
• KEMTAMIDE
• KEMPTAMIDE
• LYS-LYS-ARG-PRO-GLN-ARG-ALA-THR-SER-ASN-VAL-PHE-SER-NH2
• KKRPQRATSNVFS-NH2
• LEU-ARG-ARG-ALA-SER-LEU-GLY-NH2

Kemptamide

CAS: 89315-28-6

Kemptamide is a synthetic peptide with 13-residue.

Formel: C₆₅H₁₁₂N₂₄O₁₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1517.73

Ref: TM-TP2475

Kemptamide trifluoroacetate salt

CAS: 89315-28-6

Kemptamide is a peptide that has been shown to have cytotoxic and anti-proliferative effects on renal cancer cells. It is a synthetic analogue of an endogenous peptide, Lys-Lys-Arg-Pro-Gln-Arg-Ala-Thr-Ser-Asn-Val-Phe, that is found in porcine kidney. Kemptamide’s cytotoxic activity may be due to its ability to inhibit the activity of phosphatases. Kemptamide also has regulatory properties and can modulate the expression of genes that are involved in cell growth and apoptosis. This peptide has been shown to be reactive with kidney cells, which may lead to its therapeutic effect on renal cancer.

Formel: C₆₅H₁₁₂N₂₄O₁₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,517.74 g/mol

Ref: 3D-FK110967