4(3H)-Pyrimidinethione, 6-methoxy- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring structure that contains a thione functional group and a methoxy substituent. The presence of the thione group indicates that it features a sulfur atom double-bonded to a carbon atom within the pyrimidine ring, which can influence its reactivity and properties. The methoxy group, which is an ether functional group (-OCH3), is typically associated with increased solubility in organic solvents and can also affect the compound's electronic properties. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by the specific arrangement of its substituents and the electronic effects they impart. As with many heterocycles, the compound's properties can be further explored through various analytical techniques to understand its behavior in different chemical environments.

4(3H)-Pyrimidinethione,6-methoxy-

4(3H)-Pyrimidinethion, 6-Methoxy- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionfunktionalgruppe und ein Methoxysubstituent enthält. Das Vorhandensein der Thiongruppe zeigt an, dass sie ein Schwefelatom aufweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom im Pyrimidinring gebunden ist, was ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen kann. Die Methoxygruppe, die eine Etherfunktionalgruppe (-OCH3) ist, wird typischerweise mit einer erhöhten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln in Verbindung gebracht und kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die spezifische Anordnung ihrer Substituenten und die elektronischen Effekte, die sie verleihen, beeinflusst werden. Wie bei vielen Heterocyclen können die Eigenschaften der Verbindung durch verschiedene analytische Techniken weiter untersucht werden, um ihr Verhalten in unterschiedlichen chemischen Umgebungen zu verstehen.

89322-71-4: 4(3H)-Pyrimidinethion, 6-Methoxy- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionfunktionalgruppe und ein Methoxysubstituent enthält. Das Vorhandensein der Thiongruppe zeigt an, dass sie ein Schwefelatom aufweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom im Pyrimidinring gebunden ist, was ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen kann. Die Methoxygruppe, die eine Etherfunktionalgruppe (-OCH3) ist, wird typischerweise mit einer erhöhten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln in Verbindung gebracht und kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die spezifische Anordnung ihrer Substituenten und die elektronischen Effekte, die sie verleihen, beeinflusst werden. Wie bei vielen Heterocyclen können die Eigenschaften der Verbindung durch verschiedene analytische Techniken weiter untersucht werden, um ihr Verhalten in unterschiedlichen chemischen Umgebungen zu verstehen.

CAS 89322-71-4

4(3H)-Pyrimidinthion, 6-methoxy-