CAS 89324-44-7
:3-Thiophencarbonsäure, 5-formyl-
Beschreibung:
3-Thiophencarbonsäure, 5-formyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Thiophenrings als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der Reaktivität der Verbindung bei. Das Vorhandensein der Formylgruppe (–CHO) an der 5-Position des Thiophenrings führt eine Aldehydfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und Oxidation teilnehmen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften machen sie von Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Anwendungen im Bereich der organischen Elektronik und als Baustein für komplexere Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C6H4O3S
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3-Thiophenecarboxylic acid, 5-formyl-
CAS:Formel:C6H4O3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.15925-Formylthiophene-3-carboxylic acid
CAS:5-Formylthiophene-3-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:156.16g/mol5-Formylthiophene-3-carboxylic acid
CAS:<p>5-Formylthiophene-3-carboxylic acid is an inhibitor of the cycloaddition reaction between azomethine and enamines. It has been shown to be diastereoselective, inhibiting the formation of the undesired enantiomer. The synthesis and characterization of this compound has been used in process research for drug discovery.</p>Formel:C6H4O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:156.16 g/mol
