Cilostazol is a phosphodiesterase III inhibitor primarily used as a medication to treat intermittent claudication, a condition characterized by pain in the legs due to inadequate blood flow. It functions by promoting vasodilation and inhibiting platelet aggregation, thereby improving blood flow and reducing symptoms associated with peripheral artery disease. The chemical formula of cilostazol is C20H27N3O4S, and it features a thienopyridine structure, which is crucial for its pharmacological activity. Cilostazol is typically administered orally and is known for its relatively high bioavailability. It undergoes extensive hepatic metabolism, primarily via cytochrome P450 enzymes, leading to several metabolites, some of which may also exhibit pharmacological effects. Common side effects include headache, diarrhea, and palpitations. Due to its mechanism of action, cilostazol is contraindicated in patients with heart failure and should be used cautiously in those with a history of cardiovascular issues. Overall, cilostazol represents an important therapeutic option for managing symptoms of peripheral vascular disease.

Cilostazol

Cilostazol ist ein Inhibitor der Phosphodiesterase III, der hauptsächlich als Medikament zur Behandlung der intermittierenden Claudicatio eingesetzt wird, einer Erkrankung, die durch Schmerzen in den Beinen aufgrund unzureichender Durchblutung gekennzeichnet ist. Es wirkt, indem es die Vasodilatation fördert und die Thrombozytenaggregation hemmt, wodurch die Durchblutung verbessert und die mit der peripheren arteriellen Erkrankung verbundenen Symptome reduziert werden. Die chemische Formel von Cilostazol ist C20H27N3O4S, und es weist eine Thienopyridinstruktur auf, die für seine pharmakologische Aktivität entscheidend ist. Cilostazol wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ hohe Bioverfügbarkeit. Es unterliegt einem umfangreichen hepatischen Metabolismus, hauptsächlich über Cytochrom-P450-Enzyme, was zu mehreren Metaboliten führt, von denen einige ebenfalls pharmakologische Wirkungen zeigen können. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen, Durchfall und Herzklopfen. Aufgrund seines Wirkmechanismus ist Cilostazol bei Patienten mit Herzinsuffizienz kontraindiziert und sollte bei Personen mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Problemen mit Vorsicht angewendet werden. Insgesamt stellt Cilostazol eine wichtige therapeutische Option zur Behandlung der Symptome der peripheren Gefäßerkrankung dar.

89332-50-3: Cilostazol ist ein Inhibitor der Phosphodiesterase III, der hauptsächlich als Medikament zur Behandlung der intermittierenden Claudicatio eingesetzt wird, einer Erkrankung, die durch Schmerzen in den Beinen aufgrund unzureichender Durchblutung gekennzeichnet ist. Es wirkt, indem es die Vasodilatation fördert und die Thrombozytenaggregation hemmt, wodurch die Durchblutung verbessert und die mit der peripheren arteriellen Erkrankung verbundenen Symptome reduziert werden. Die chemische Formel von Cilostazol ist C20H27N3O4S, und es weist eine Thienopyridinstruktur auf, die für seine pharmakologische Aktivität entscheidend ist. Cilostazol wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ hohe Bioverfügbarkeit. Es unterliegt einem umfangreichen hepatischen Metabolismus, hauptsächlich über Cytochrom-P450-Enzyme, was zu mehreren Metaboliten führt, von denen einige ebenfalls pharmakologische Wirkungen zeigen können. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen, Durchfall und Herzklopfen. Aufgrund seines Wirkmechanismus ist Cilostazol bei Patienten mit Herzinsuffizienz kontraindiziert und sollte bei Personen mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Problemen mit Vorsicht angewendet werden. Insgesamt stellt Cilostazol eine wichtige therapeutische Option zur Behandlung der Symptome der peripheren Gefäßerkrankung dar.

CAS 89332-50-3

Cilostazol

Cilostazol-d11

Ref: IN-DA003ZFB