4-(2-Fluorophenyl)pyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with a 2-fluorophenyl group at the 4-position. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but has limited solubility in water. The presence of the fluorine atom in the phenyl group can influence its electronic properties, potentially enhancing its reactivity and making it useful in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit biological activity, which is often assessed through various assays to determine its potential as a drug candidate. Additionally, its molecular structure allows for interactions with biological targets, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information, as with any chemical substance. Overall, 4-(2-Fluorophenyl)pyridine is a versatile compound with potential applications in research and industry.

4-(2-Fluorophenyl)pyridine

4-(2-Fluorphenyl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einer 2-Fluorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Phenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was möglicherweise ihre Reaktivität erhöht und sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die häufig durch verschiedene Tests bewertet wird, um ihr Potenzial als Arzneimittelkandidat zu bestimmen. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Informationen über Handhabung und Toxizität konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist 4-(2-Fluorphenyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.

89346-50-9: 4-(2-Fluorphenyl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einer 2-Fluorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Phenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was möglicherweise ihre Reaktivität erhöht und sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die häufig durch verschiedene Tests bewertet wird, um ihr Potenzial als Arzneimittelkandidat zu bestimmen. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Informationen über Handhabung und Toxizität konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist 4-(2-Fluorphenyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.

CAS 89346-50-9

4-(2-Fluorphenyl)pyridin