Acridine, 2,9-bis(ethylthio)- is an organic compound characterized by its acridine backbone, which is a tricyclic aromatic structure known for its nitrogen-containing heterocycle. This compound features two ethylthio groups attached at the 2 and 9 positions of the acridine ring, which significantly influence its chemical properties and reactivity. The presence of the ethylthio substituents enhances its solubility in organic solvents and may impart unique electronic properties, making it of interest in various applications, including organic electronics and as a potential dye or fluorescent probe. Acridine derivatives are also known for their biological activity, including antimicrobial and antitumor properties, although specific biological effects of this compound would require further investigation. In terms of physical properties, acridine derivatives typically exhibit moderate melting and boiling points, and their stability can vary based on the substituents present. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as acridine compounds can be hazardous.

Acridine, 2,9-bis(ethylthio)-

Acridin, 2,9-bis(ethylthio)- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acridin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine aromatische tricyclische Struktur ist, die für ihren stickstoffhaltigen Heterozyklus bekannt ist. Diese Verbindung weist zwei Ethylthio-Gruppen auf, die an den Positionen 2 und 9 des Acridinrings angebracht sind, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der Ethylthio-Substituenten verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und als potenziellen Farbstoff oder fluoreszierende Sonde, von Interesse macht. Acridingerivate sind auch für ihre biologische Aktivität bekannt, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Effekte dieser Verbindung weitere Untersuchungen erfordern würden. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Acrindingerivate typischerweise moderate Schmelz- und Siedepunkte, und ihre Stabilität kann je nach den vorhandenen Substituenten variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da Acridinverbindungen gefährlich sein können.

89347-19-3: Acridin, 2,9-bis(ethylthio)- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Acridin-Gerüst gekennzeichnet ist, das eine aromatische tricyclische Struktur ist, die für ihren stickstoffhaltigen Heterozyklus bekannt ist. Diese Verbindung weist zwei Ethylthio-Gruppen auf, die an den Positionen 2 und 9 des Acridinrings angebracht sind, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der Ethylthio-Substituenten verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und als potenziellen Farbstoff oder fluoreszierende Sonde, von Interesse macht. Acridingerivate sind auch für ihre biologische Aktivität bekannt, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Effekte dieser Verbindung weitere Untersuchungen erfordern würden. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Acrindingerivate typischerweise moderate Schmelz- und Siedepunkte, und ihre Stabilität kann je nach den vorhandenen Substituenten variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da Acridinverbindungen gefährlich sein können.

CAS 89347-19-3

Acridin, 2,9-bis(ethylthio)-

2,9-Bis(ethylthio)acridine

Ref: IN-DA003Z8I