3H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 6-chloro-7-methyl- is a heterocyclic organic compound characterized by its fused imidazole and pyridine rings. This compound features a chlorine atom at the 6-position and a methyl group at the 7-position of the imidazo[4,5-b]pyridine structure, which contributes to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. The presence of the chlorine atom can influence its reactivity and potential interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Compounds of this class are often studied for their pharmacological properties, including potential applications in treating various diseases. The molecular structure allows for various substitution patterns, which can further modify its biological activity. As with many heterocycles, it may also participate in diverse chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, depending on the functional groups present.

3H-Imidazo[4,5-b]pyridine,6-chloro-7-methyl-

3H-Imidazo[4,5-b]pyridin, 6-Chlor-7-Methyl ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 7 der Struktur von Imidazo[4,5-b]pyridin auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Verbindungen dieser Klasse werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die ihre biologische Aktivität weiter modifizieren können. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen.

893566-44-4: 3H-Imidazo[4,5-b]pyridin, 6-Chlor-7-Methyl ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 7 der Struktur von Imidazo[4,5-b]pyridin auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Verbindungen dieser Klasse werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die ihre biologische Aktivität weiter modifizieren können. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen.

3H-Imidazo[4,5-b]pyridine,  6-chloro-7-methyl-

<p>6-Chloro-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine</p>

CAS 893566-44-4

3H-Imidazo[4,5-b]pyridin,6-chlor-7-methyl-

3H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 6-chloro-7-methyl-

Ref: IN-DA00H4D1

6-Chloro-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine

Ref: 54-OR19569