3-Methoxy-2,7-naphthyridine is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure that includes a naphthyridine moiety. This compound features a methoxy group (-OCH3) at the 3-position of the naphthyridine ring system, which contributes to its chemical reactivity and solubility properties. The presence of nitrogen atoms in the ring structure imparts basicity and can influence its interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds like 3-methoxy-2,7-naphthyridine exhibit moderate to high lipophilicity, which can affect their pharmacokinetic properties. Additionally, this compound may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, due to the electron-donating nature of the methoxy group. Its unique structure allows for potential applications in drug development, particularly in the synthesis of bioactive molecules. As with many heterocycles, the specific properties such as melting point, boiling point, and solubility can vary based on the purity and specific conditions under which the compound is handled.

3-Methoxy-2,7-Naphthyridine

3-Methoxy-2,7-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der 3-Position des Naphthyridin-Ringsystems auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der Ringstruktur verleiht Basizität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3-Methoxy-2,7-naphthyridin eine moderate bis hohe Lipophilie, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der elektronen-donierenden Natur der Methoxygruppe. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen. Wie bei vielen Heterocyclen können die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen, unter denen die Verbindung gehandhabt wird, variieren.

893566-84-2: 3-Methoxy-2,7-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der 3-Position des Naphthyridin-Ringsystems auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der Ringstruktur verleiht Basizität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3-Methoxy-2,7-naphthyridin eine moderate bis hohe Lipophilie, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der elektronen-donierenden Natur der Methoxygruppe. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen. Wie bei vielen Heterocyclen können die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen, unter denen die Verbindung gehandhabt wird, variieren.

CAS 893566-84-2

3-Methoxy-2,7-naphthyridin

3-METHOXY-2,7-NAPHTHYRIDINE

Ref: 10-F303863