
CAS 893620-44-5
:6-Brom-5-fluor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on
Beschreibung:
6-Brom-5-fluor-1,3-dihydro-2H-indol-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und ein Fluoratoms an der Position 5 des Indolgerüsts auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein dieser Halogene kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Indolderivate für verschiedene pharmakologische Aktivitäten bekannt sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Geeignete Charakterisierungstechniken wie NMR und Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um ihre Struktur und Reinheit in Forschungseinrichtungen zu bestätigen.
Formel:C8H5BrFNO
InChl:InChI=1S/C8H5BrFNO/c9-5-3-7-4(1-6(5)10)2-8(12)11-7/h1,3H,2H2,(H,11,12)
SMILES:c1c2CC(=O)Nc2cc(c1F)Br
Synonyme:- 6-Bromo-5-fluoroindolin-2-one
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6-Bromo-5-fluoroindolin-2-one
CAS:Formel:C8H5BrFNOReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.03386-Bromo-5-fluoroindolin-2-one
CAS:<p>6-Bromo-5-fluoroindolin-2-one</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:230.03g/mol


