[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid, 4'-chloro-3'-(trifluoromethyl)- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) at one end of the biphenyl structure indicates its acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The compound also features a chloro substituent and a trifluoromethyl group (-CF3) on the phenyl ring, which can significantly influence its reactivity and physical properties, such as solubility and volatility. The trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic properties, often enhancing the compound's lipophilicity and stability. This compound may be of interest in pharmaceutical research or materials science due to its potential applications in drug development or as a building block in organic synthesis. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, considering potential toxicity and environmental impact.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 4'-chloro-3'-(trifluoromethyl)-

[1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 4'-Chloro-3'-(Trifluormethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an einem Ende der Biphenylstruktur weist auf ihre sauren Eigenschaften hin, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Verbindung weist auch ein Chlorsubstituent und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) am Phenylring auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Flüchtigkeit erheblich beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die oft die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Forschung oder Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

893637-96-2: [1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 4'-Chloro-3'-(Trifluormethyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an einem Ende der Biphenylstruktur weist auf ihre sauren Eigenschaften hin, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die Verbindung weist auch ein Chlorsubstituent und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) am Phenylring auf, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Flüchtigkeit erheblich beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die oft die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Forschung oder Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

CAS 893637-96-2

[1,1'-Biphenyl]-4-carbonsäure, 4'-chloro-3'-(trifluormethyl)-

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 4'-chloro-3'-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA003YWO