The chemical substance known as (2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoic acid, with the CAS number 89371-42-6, is an amino acid derivative characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry. This compound features a propanoic acid backbone, with an amino group and a benzyloxycarbonyl protecting group attached to the side chain. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, while the benzyloxycarbonyl group serves as a protective moiety, often used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The compound is likely to exhibit solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic components. Its stereochemistry suggests potential biological activity, making it of interest in pharmaceutical applications, particularly in the design of peptide-based drugs. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a valuable candidate for further research in medicinal chemistry and related fields.

(2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoic acid

Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 89371-42-6, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine chiralen Zentren gekennzeichnet ist, die zu seiner Stereochemie beitragen. Diese Verbindung weist ein Propansäure-Rückgrat auf, mit einer Aminogruppe und einer Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppe, die an der Seitenkette angebracht sind. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Benzyloxycarbonylgruppe als schützende Einheit dient, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich ist und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist, aufgrund ihrer hydrophoben Komponenten. Ihre Stereochemie deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

89371-42-6: Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 89371-42-6, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine chiralen Zentren gekennzeichnet ist, die zu seiner Stereochemie beitragen. Diese Verbindung weist ein Propansäure-Rückgrat auf, mit einer Aminogruppe und einer Benzyloxycarbonyl-Schutzgruppe, die an der Seitenkette angebracht sind. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Benzyloxycarbonylgruppe als schützende Einheit dient, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich ist und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist, aufgrund ihrer hydrophoben Komponenten. Ihre Stereochemie deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 89371-42-6

(2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propansäure