Benzaldehyde, 4-(3-quinolinyl)-, with the CAS number 893735-99-4, is an organic compound that features a benzaldehyde moiety substituted with a quinoline group. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is characterized by its aromatic structure, which contributes to its distinct odor reminiscent of almonds, a common trait of benzaldehyde derivatives. The presence of the quinoline ring introduces additional properties, such as potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. It is generally soluble in organic solvents like ethanol and ether but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The compound may participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and nucleophilic addition, owing to the reactive aldehyde functional group. Safety considerations should be taken into account, as benzaldehyde derivatives can be irritants and may pose health risks upon exposure. Overall, this compound is valuable in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

Benzaldehyd, 4-(3-Quinolinyl)-, mit der CAS-Nummer 893735-99-4, ist eine organische Verbindung, die eine Benzaldehyd-Gruppe aufweist, die mit einer Quinolin-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrem charakteristischen Geruch erinnert, der an Mandeln erinnert, ein häufiges Merkmal von Benzaldehyd-Derivaten. Das Vorhandensein des Quinolinrings führt zu zusätzlichen Eigenschaften, wie potenzieller biologischer Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Addition, aufgrund der reaktiven Aldehydfunktion. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Benzaldehyd-Derivate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie wertvoll und kann Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie haben.

893735-99-4: Benzaldehyd, 4-(3-Quinolinyl)-, mit der CAS-Nummer 893735-99-4, ist eine organische Verbindung, die eine Benzaldehyd-Gruppe aufweist, die mit einer Quinolin-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrem charakteristischen Geruch erinnert, der an Mandeln erinnert, ein häufiges Merkmal von Benzaldehyd-Derivaten. Das Vorhandensein des Quinolinrings führt zu zusätzlichen Eigenschaften, wie potenzieller biologischer Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Addition, aufgrund der reaktiven Aldehydfunktion. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Benzaldehyd-Derivate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie wertvoll und kann Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie haben.

CAS 893735-99-4

Benzaldehyd, 4-(3-chinolinyl)-

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

Ref: IN-DA003XB0