5-Cyclopropyl-1H-indole is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a cyclopropyl group at the 5-position of the indole ring introduces unique steric and electronic properties, potentially influencing its reactivity and interactions. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the indole moiety's prevalence in biologically active compounds. Additionally, the cyclopropyl group can enhance the compound's binding affinity to biological targets or alter its pharmacokinetic properties. As with many indole derivatives, 5-cyclopropyl-1H-indole may also exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in research related to drug discovery and development. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity.

5-Cyclopropyl-1H-indole

5-Cyclopropyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Cyclopropylgruppe an der 5-Position des Indolrings führt zu einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Häufigkeit der Indolgruppe in biologisch aktiven Verbindungen. Darüber hinaus kann die Cyclopropylgruppe die Bindungsaffinität der Verbindung an biologische Ziele erhöhen oder ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Wie viele Indolderivate kann auch 5-Cyclopropyl-1H-indol interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

893739-92-9: 5-Cyclopropyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Cyclopropylgruppe an der 5-Position des Indolrings führt zu einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Häufigkeit der Indolgruppe in biologisch aktiven Verbindungen. Darüber hinaus kann die Cyclopropylgruppe die Bindungsaffinität der Verbindung an biologische Ziele erhöhen oder ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern. Wie viele Indolderivate kann auch 5-Cyclopropyl-1H-indol interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 893739-92-9

5-Cyclopropyl-1H-indol

5-Cyclopropyl-1H-indole

Ref: IN-DA00IFPK

5-Cyclopropyl-1H-indole

Ref: 54-OR305529

5-Cyclopropyl-1H-Indole

Ref: 4Z-I-091053