CAS 893745-85-2
:4-(piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-carbaldehyd
Beschreibung:
4-(piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Piperidingruppe, eines sechsgliedrigen Rings, der Stickstoff enthält, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktionalität auf, die für ihre Reaktivität bekannt ist, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Vorläufer in verschiedenen synthetischen Wegen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen könnte, die sich aus der Kombination des hydrophoben Thiophens und der polareren Piperidin- und Aldehydfunktionen ergibt. Ihre Anwendungen könnten sich auf die medizinische Chemie erstrecken, wo sie als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle oder als potenzielles Pharmakon im Arzneimittelentwicklungsprozess dienen könnte. Darüber hinaus könnte die einzigartige Struktur der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was sie in den Bereichen der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Interesse macht.
Formel:C11H15NOS
InChl:InChI=1/C11H15NOS/c13-8-11-6-10(9-14-11)7-12-4-2-1-3-5-12/h6,8-9H,1-5,7H2
SMILES:C1CCN(CC1)Cc1cc(C=O)sc1
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4-(Piperidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:4-(Piperidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehydeReinheit:≥95%Molekulargewicht:209.31g/mol4-(Piperidin-1-ylmethyl)thiophene-2-carbaldehyde
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C11H15NOSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:209.3 g/mol


