D-Leucine, N-(phenylmethyl)-, with the CAS number 89384-51-0, is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a leucine backbone modified with a phenylmethyl (benzyl) group. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with D-Leucine being one of them. It typically exhibits properties associated with amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of an amino group and a carboxylic acid group. The phenylmethyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. D-Leucine, N-(phenylmethyl)- may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, biochemistry, and as a building block in peptide synthesis. Its specific biological activity and potential therapeutic uses would depend on its interactions with biological targets, which can be influenced by its stereochemistry and functional groups. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols in laboratory settings.

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

D-Leucin, N-(phenylmethyl)-, mit der CAS-Nummer 89384-51-0, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Leucin-Rückgrat mit einer Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei D-Leucin eine davon ist. Es zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit einer Aminogruppe und einer Carbonsäuregruppe. Die Phenylmethylsubstitution verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. D-Leucin, N-(phenylmethyl)- kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie, Biochemie und als Baustein in der Peptidsynthese. Seine spezifische biologische Aktivität und potenziellen therapeutischen Anwendungen würden von seinen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen abhängen, die durch seine Stereochemie und funktionellen Gruppen beeinflusst werden können. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen einzuhalten.

89384-51-0: D-Leucin, N-(phenylmethyl)-, mit der CAS-Nummer 89384-51-0, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Leucin-Rückgrat mit einer Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei D-Leucin eine davon ist. Es zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit einer Aminogruppe und einer Carbonsäuregruppe. Die Phenylmethylsubstitution verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. D-Leucin, N-(phenylmethyl)- kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazie, Biochemie und als Baustein in der Peptidsynthese. Seine spezifische biologische Aktivität und potenziellen therapeutischen Anwendungen würden von seinen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen abhängen, die durch seine Stereochemie und funktionellen Gruppen beeinflusst werden können. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle in Laborumgebungen einzuhalten.

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

CAS 89384-51-0

D-Leucin, N-(phenylmethyl)-

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

Ref: IN-DA003WDB

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

Ref: 54-OR1063991