N-Hexyl-4-nitrobenzamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is formed from the reaction of a carboxylic acid and an amine. This compound features a hexyl chain, providing hydrophobic characteristics, and a nitro group attached to a benzene ring, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. The presence of the nitro group typically enhances the compound's electron-withdrawing properties, influencing its behavior in chemical reactions. N-Hexyl-4-nitrobenzamide is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic hexyl chain. Its molecular structure suggests potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as compounds with nitro groups can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact. Overall, N-Hexyl-4-nitrobenzamide represents a versatile compound with significant implications in chemical research and industry.

N-Hexyl-4-nitrobenzamide

N-Hexyl-4-nitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure und einer Amin entsteht. Diese Verbindung weist eine Hexylkette auf, die hydrophobe Eigenschaften verleiht, sowie eine Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verbessert typischerweise die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflusst. N-Hexyl-4-nitrobenzamid wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund seiner hydrophoben Hexylkette. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt stellt N-Hexyl-4-nitrobenzamid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie dar.

89399-21-3: N-Hexyl-4-nitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure und einer Amin entsteht. Diese Verbindung weist eine Hexylkette auf, die hydrophobe Eigenschaften verleiht, sowie eine Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verbessert typischerweise die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflusst. N-Hexyl-4-nitrobenzamid wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund seiner hydrophoben Hexylkette. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt stellt N-Hexyl-4-nitrobenzamid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie dar.

CAS 89399-21-3

N-Hexyl-4-nitrobenzamid

Benzamide, N-hexyl-4-nitro-

Ref: IN-DA003W9B