
CAS 894074-88-5
:Methyl 2-(bromomethyl)-5-chlor-3-pyridincarboxylat
Beschreibung:
Methyl 2-(bromomethyl)-5-chlor-3-pyridincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Bromomethylgruppe und ein Chlorsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carboxylat-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Veresterungen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der elektronegativen Halogenatome polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität haben, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist Methyl 2-(bromomethyl)-5-chlor-3-pyridincarboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie.
Formel:C8H7BrClNO2
InChl:InChI=1S/C8H7BrClNO2/c1-13-8(12)6-2-5(10)4-11-7(6)3-9/h2,4H,3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OBVDYOHLYOSTAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(CBr)N=CC(Cl)=C1
Synonyme:- 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-(bromomethyl)-5-chloro-, methyl ester
- Methyl 2-(bromomethyl)-5-chloro-3-pyridinecarboxylate
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