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CAS 89415-43-0

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4-Aminophenylboronsäure

Beschreibung:
4-Aminophenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und einen Phenylring gebunden ist, der ebenfalls eine Aminogruppe in der Para-Position trägt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. 4-Aminophenylboronsäure ist bemerkenswert für seine Rolle in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für die Arzneimittelabgabe und als Baustein in der organischen Synthese. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus weist die Verbindung Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, mit Biomolekülen zu interagieren, was sie für biologische Anwendungen, wie z.B. im Design von Sensoren oder therapeutischen Mitteln, von Interesse macht.
Formel:C6H8BNO2
Synonyme:
  • 4-AMINOBENZENEBORONIC ACID
  • 4-AMINOPHENYLBORONIC ACID
  • 4-AMINOPHENYLBORONICACIDHCI
  • 4-Aminobenzeneboronic acid 96%
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