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CAS 89426-93-7

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4,6-difluor-2-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol

Beschreibung:
4,6-difluor-2-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Fluoratomen substituierten Benzimidazol-Kern umfasst. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 4 und 6 sowie einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt aufgrund der starken C-F-Bindungen eine hohe Stabilität. Ihre fluorierte Natur verleiht oft eine erhöhte Lipophilie und potenzielle Bioaktivität, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Fluorsubstituenten. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen zeigen, die für verschiedene Anwendungen untersucht werden könnten. Insgesamt ist 4,6-difluor-2-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C8H3F5N2
InChl:InChI=1/C8H3F5N2/c9-3-1-4(10)6-5(2-3)14-7(15-6)8(11,12)13/h1-2H,(H,14,15)
SMILES:c1c(cc2c(c1F)[nH]c(C(F)(F)F)n2)F
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