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CAS 894351-84-9

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(E)-2-(1-benzylindol-5-yl)-N-methyl-ethensulfonamid

Beschreibung:
(E)-2-(1-benzylindol-5-yl)-N-methyl-ethensulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indolmoiety und eine Sulfonamidfunktionalität umfasst. Die Verbindung weist eine Doppelbindung im Ethenesulfonamidanteil auf, was auf ihre E-Konfiguration hinweist, die sich auf die trans-Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung bezieht. Diese Konfiguration kann die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen. Die Anwesenheit der Benzylgruppe, die an den Indolring gebunden ist, trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Sulfonamide sind für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, und die Einbeziehung der Indolstruktur kann zusätzliche pharmakologische Effekte verleihen. Die molekularen Wechselwirkungen, die Stabilität und die Reaktivität der Verbindung können durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden.
Formel:C18H18N2O2S
InChl:InChI=1/C18H18N2O2S/c1-19-23(21,22)12-10-15-7-8-18-17(13-15)9-11-20(18)14-16-5-3-2-4-6-16/h2-13,19H,14H2,1H3/b12-10+
Synonyme:
  • 2-(1-Benzyl-1H-indol-5-yl)ethenesulfonic Acid Methylamide
  • (1E)-N-Methyl-2-[1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]ethenesulfonamide
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