2-Chloro-6-(3-fluorophenoxy)pyrazine is an organic compound characterized by its pyrazine core, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at opposite positions. The presence of a chlorine atom at the 2-position and a 3-fluorophenoxy group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics due to the aromatic groups. The fluorine atom in the phenoxy group can enhance the compound's lipophilicity and influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structure suggests potential applications in agrochemicals or as a building block in the synthesis of more complex molecules. The compound's reactivity may be influenced by the electron-withdrawing nature of the chlorine and fluorine substituents, which can affect its interactions in various chemical environments. Overall, 2-chloro-6-(3-fluorophenoxy)pyrazine is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and material science.

2-CHLORO-6-(3-FLUOROPHENOXY) PYRAZINE

2-Chloro-6-(3-Fluorphenoxy)pyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an gegenüberliegenden Positionen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 und einer 3-Fluorphenoxy-Gruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der aromatischen Gruppen widerspiegelt. Das Fluoratome in der Phenoxy-Gruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Chlor- und Fluorsubstituenten beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Chloro-6-(3-Fluorphenoxy)pyrazin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

894416-95-6: 2-Chloro-6-(3-Fluorphenoxy)pyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an gegenüberliegenden Positionen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 und einer 3-Fluorphenoxy-Gruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der aromatischen Gruppen widerspiegelt. Das Fluoratome in der Phenoxy-Gruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Chlor- und Fluorsubstituenten beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Chloro-6-(3-Fluorphenoxy)pyrazin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 894416-95-6

2-chlor-6-(3-fluorphenoxy) pyrazin

2-Chloro-6-(3-fluorophenoxy) pyrazine

Ref: IN-DA00IFQD

2-(3-Fluorophenoxy)-6-chloropyrazine

Ref: 54-PC430567