CAS 89459-38-1

Benzoesäure, 2-jod-4-nitro-

Beschreibung:

Benzoesäure, 2-jod-4-nitro- (CAS 89459-38-1) ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Iod- als auch einer Nitrogruppe im Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein benzoesäurehaltiges Rückgrat auf, das zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt und es ihr ermöglicht, in Lösung zu dissoziieren und Wasserstoffionen freizusetzen. Der Iodsubstituent an der Position 2 und die Nitrogruppe an der Position 4 beeinflussen ihre Reaktivität und Polarität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Elektrophilie des aromatischen Rings und erleichtert weitere chemische Reaktionen wie die elektrophile aromatische Substitution. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und variierenden Schmelz- und Siedepunkten, die durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt dient die 2-Iodo-4-nitrobenzoesäure als wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und Anwendung, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₇H₄INO₄

2-Iodo-4-nitrobenzoic acid

CAS: 89459-38-1

Formel: C₇H₄INO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 293.0154

Ref: IN-DA00884A

2-Iodo-4-nitrobenzoic acid

CAS: 89459-38-1

2-Iodo-4-nitrobenzoic acid

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 293.02g/mol

Ref: 54-OR322775

2-Iodo-4-nitrobenzoic acid

CAS: 89459-38-1

Formel: C₇H₄INO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 293.016

Ref: 10-F334452

2-iodo-4-nitrobenzoic acid

CAS: 89459-38-1

2-Iodo-4-nitrobenzoic acid is a synthetic heterocyclic compound with the molecular formula C6H3INO2Cl. It has a picric pharmacophore, which is a structural motif that consists of a trifluoromethyl group and two nitro groups. 2-Iodo-4-nitrobenzoic acid is insoluble in water and hydrochloric acid. It can be synthesized by reacting diphenylmethane with sodium hydroxide solution and then adding hydrochloric acid to the resultant solution. The chemical structure of 2-iodo-4-nitrobenzoic acid appears as an orange crystalline solid in its pure form, but it has not been observed to have any biological activity. The chemical shifts for the methyl protons are between 1.5 and 4 ppm, and the chemical shifts for the hydrogen protons are between 2 and 4 ppm in its nmr spectra.

Formel: C₇H₄INO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 293 g/mol

Ref: 3D-PDA45938