CAS 89466-05-7
:(3-Amino-5-nitrophenyl)borsäure
Beschreibung:
(3-Amino-5-nitrophenyl)borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Nitrogruppe, die an einen Phenylring gebunden sind, sowie einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, während die Nitrogruppe zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften beiträgt, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. (3-Amino-5-nitrophenyl)borsäure kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Seine boronsäurehaltige Funktionalität ermöglicht es ihm auch, mit Diolen zu interagieren, was es nützlich für Sensoranwendungen und die Entwicklung von borhaltigen Materialien macht. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität sowohl für Forschungs- als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.
Formel:C6H7BN2O4
InChl:InChI=1/C6H7BN2O4/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(3-5)9(12)13/h1-3,10-11H,8H2
SMILES:c1c(cc(cc1N)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:- boronic acid, B-(3-amino-5-nitrophenyl)-
- (3-AMINO-5-NITROPHENYL)BORONIC ACID
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3-Amino-5-nitrobenzeneboronic acid
CAS:3-Amino-5-nitrobenzeneboronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:181.94g/mol3-Amino-5-nitrophenylboronic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Amino-5-nitrophenylboronic acid<br></p>Formel:C6H7BN2O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:181.942



