CAS 89466-07-9

4-Amino-3-nitrophenylboronsäure

Beschreibung:

4-Amino-3-nitrophenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Nitrogruppe, die an einen Phenylring gebunden sind, sowie einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Nitrogruppe elektronenziehende Eigenschaften einführt, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. Sie wird häufig in der Entwicklung von Sensoren, Arzneimittellieferungssystemen und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen sicherzustellen.

Formel: C₆H₇BN₂O₄

InChl: InChI=1/C6H7BN2O4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3,10-11H,8H2

SMILES: c1cc(c(cc1B(O)O)N(=O)=O)N

Synonyme:

• (4-Amino-3-nitrophenyl)boronic acid
• boronic acid, B-(4-amino-3-nitrophenyl)-

4-Amino-3-nitrophenylboronicacid

CAS: 89466-07-9

Formel: C₆H₇BN₂O₄

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.9418

Ref: IN-DA003KPT

4-Amino-3-nitrophenylboronic acid

CAS: 89466-07-9

4-Amino-3-nitrophenylboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 181.94g/mol

Ref: 54-OR907475

(4-Amino-3-nitrophenyl)boronic acid

CAS: 89466-07-9

Formel: C₆H₇BN₂O₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 181.94

Ref: 10-F337977