CAS 89466-17-1
:6-Brom-5-methyl-2-pyridinamin
Beschreibung:
6-Brom-5-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Aminogruppe macht sie auch zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie. Ihre Reaktivität kann durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms beeinflusst werden, was die nucleophile Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C6H7BrN2
InChl:InChI=1S/C6H7BrN2/c1-4-2-3-5(8)9-6(4)7/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=DDCMBKXJOGOCPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C)C=CC(N)=N1
Synonyme:- 2-Pyridinamine, 6-bromo-5-methyl-
- 3-Picoline, 6-amino-2-bromo-
- 6-BroMo-5-Methyl-2-pyridinaMine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
6-Bromo-5-Methyl-2-Pyridinamine
CAS:Formel:C6H7BrN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.03726-Bromo-5-methyl-2-pyridinamine
CAS:6-Bromo-5-methyl-2-pyridinamineReinheit:98%Molekulargewicht:187.04g/mol6-Bromo-5-methylpyridin-2-amine
CAS:Formel:C6H7BrN2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.046-bromo-5-methylpyridin-2-amine
CAS:<p>6-Bromo-5-methylpyridin-2-amine is an imidazopyridine drug that has been shown to inhibit the growth of bacterial strains in vitro. It also binds to the electron density, which may be due to its heteroaromatic ring and ionization potential. 6BMPA is synthesized by reacting 2-chloro-6-bromopyridine with 5-methylpyridinium iodide. For the synthesis of a monomer, 6BMPA is reacted with a second molecule of 5-methylpyridinium iodide, yielding the imidazopyrazine as a product. Drug discovery for this compound has been shown to be promising in animal models.</p>Formel:C6H7BrN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:187 g/mol



