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CAS 89466-22-8

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N-(5-Bromo-2-pyridinyl)methansulfonamid

Beschreibung:
N-(5-Bromo-2-pyridinyl)methansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 des Pyridinrings erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Sulfonamidgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials als bioaktive Moleküle. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften, und der Pyridinring kann zu verschiedenen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beitragen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen, die Brom enthalten, spezifische Gefahren darstellen können. Insgesamt ist N-(5-Bromo-2-pyridinyl)methansulfonamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H7BrN2O2S
InChl:InChI=1/C6H7BrN2O2S/c1-12(10,11)9-6-3-2-5(7)4-8-6/h2-4H,1H3,(H,8,9)
SMILES:CS(=O)(=O)Nc1ccc(cn1)Br
Synonyme:
  • methanesulfonamide, N-(5-bromo-2-pyridinyl)-
  • N-(5-Bromopyridin-2-yl)methanesulfonamide
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