CAS 894767-26-1

(R)-4-Oxopiperidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe an der Position 4 und eine Carbonsäuregruppe an der Position 2 umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Synthese von Arzneimitteln, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während der Piperidinring ein basisches Stickstoffatom bereitstellt, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Die Chiralität der Verbindung zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (R)-Konfiguration eine davon ist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist (R)-4-Oxopiperidin-2-carbonsäure aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung von Interesse.