CAS 89478-08-0

2-brom-3-[(4-nitrophenyl)sulfanyl]naphthalin-1,4-dion

Beschreibung:

2-brom-3-[(4-nitrophenyl)sulfanyl]naphthalin-1,4-dion ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Rückgrat umfasst, das mit einem Bromatom und einer 4-Nitrophenylsulfanylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Diketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus führt die Nitrogruppe im Phenylring zu signifikanten elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Sulfanylgruppe kann ebenfalls an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Insgesamt zeigt diese Verbindung Eigenschaften, die typisch für halogenierte und nitro-substituierte aromatische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen vielfältige Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien.

Formel: C₁₆H₈BrNO₄S

InChl: InChI=1/C16H8BrNO4S/c17-13-14(19)11-3-1-2-4-12(11)15(20)16(13)23-10-7-5-9(6-8-10)18(21)22/h1-8H

1,4-Naphthalenedione,2-bromo-3-[(4-nitrophenyl)thio]-

CAS: 89478-08-0

Formel: C₁₆H₈BrNO₄S

Molekulargewicht: 390.208

Ref: IN-DA004239