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CAS 89499-51-4

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Methyl 4-amino-5-brom-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:
Methyl 4-amino-5-brom-2-thiophencarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylatgruppe, eine Aminogruppe und ein Bromsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, während das Bromatom als Abgangsgruppe fungieren oder an Kreuzkopplungsreaktionen teilnehmen kann. Die Methylesterfunktionalität zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und sie kann als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C6H6BrNO2S
InChl:InChI=1S/C6H6BrNO2S/c1-10-6(9)4-2-3(8)5(7)11-4/h2H,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SLMFLUFQWGQAPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC(N)=C(Br)S1
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 4-amino-5-bromo-, methyl ester
  • Methyl 4-amino-5-bromo-2-thiophenecarboxylate
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