2-Thiazolesulfonamide, 4-chloro- is a chemical compound characterized by its thiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a sulfonamide functional group, which is known for its antibacterial properties, and a chlorine atom at the 4-position of the thiazole ring. The presence of the sulfonamide group contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents. Its molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and dipole-dipole interactions, which can influence its reactivity and biological activity. Additionally, the chlorine substituent can affect the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic properties. As with many thiazole derivatives, this compound may be explored for applications in pharmaceuticals, particularly in the development of antimicrobial agents. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

2-Thiazolesulfonamide,4-chloro-

Die 2-Thiazolesulfonamid, 4-chloro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist, sowie ein Chloratom an der 4-Position des Thiazolrings. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele Thiazolderivate kann diese Verbindung für Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Mitteln, untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden.

89501-94-0: Die 2-Thiazolesulfonamid, 4-chloro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist, sowie ein Chloratom an der 4-Position des Thiazolrings. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele Thiazolderivate kann diese Verbindung für Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Mitteln, untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden.

CAS 89501-94-0

2-Thiazolsulfonamid, 4-chlor-

4-Chloro-1,3-thiazole-2-sulfonamide

Ref: 3D-PDA50194