4-Isothiazolesulfonamide, 3-chloro- is a chemical compound characterized by its isothiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a sulfonamide functional group, which is known for its antibacterial properties, and a chlorine atom at the 3-position of the isothiazole ring. The presence of these functional groups contributes to its potential biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds like this may exhibit properties such as solubility in polar solvents and moderate stability under standard conditions. The sulfonamide moiety can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, which are valuable in synthetic organic chemistry. Additionally, the compound's unique structure may influence its interaction with biological targets, potentially leading to applications in medicinal chemistry. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances, to mitigate any risks associated with its use.

4-Isothiazolesulfonamide,3-chloro-

Die 4-Isothiazolesulfonamid, 3-chloro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isothiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist, sowie ein Chloratom an der Position 3 des Isothiazolrings. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Die Sulfonamid-Gruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der medizinischen Chemie führen kann. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

89502-16-9: Die 4-Isothiazolesulfonamid, 3-chloro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isothiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist, sowie ein Chloratom an der Position 3 des Isothiazolrings. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Die Sulfonamid-Gruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der medizinischen Chemie führen kann. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 89502-16-9

4-Isothiazolsulfonamid, 3-chlor-

3-Chloro-1,2-thiazole-4-sulfonamide

Ref: 3D-PDA50216