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CAS 89508-48-5

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4,6-Dichlor-2-(4-pyridinyl)pyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-(4-pyridinyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Darüber hinaus hat sie einen Pyridinring, der an der Position 2 angebracht ist, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessert. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht vielfältige chemische Modifikationen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der Forschung macht. Die Anwesenheit von Chloratomen kann ihre elektronischen Eigenschaften und Lipophilie beeinflussen, was ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflusst. Insgesamt ist 4,6-Dichlor-2-(4-pyridinyl)pyrimidin sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C9H5Cl2N3
InChl:InChI=1S/C9H5Cl2N3/c10-7-5-8(11)14-9(13-7)6-1-3-12-4-2-6/h1-5H
InChI Key:InChIKey=LNACOVNGDGOWDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=NC(=NC(Cl)=C1)C=2C=CN=CC2
Synonyme:
  • Pyrimidine, 4,6-dichloro-2-(4-pyridinyl)-
  • 4,6-Dichloro-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine
  • 4,6-Dichloro-2-(4-pyridinyl)pyrimidine
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