1,2-Naphthalenedione, 3-ethyl- is an organic compound characterized by its naphthalene backbone with two carbonyl groups (ketones) at the 1 and 2 positions, and an ethyl group substituent at the 3 position. This compound belongs to the class of naphthoquinones, which are known for their reactivity and potential applications in various fields, including organic synthesis and as dyes. The presence of the ethyl group influences its solubility and reactivity compared to other naphthoquinones. Typically, naphthoquinones exhibit strong UV-Vis absorbance due to their conjugated π-electron systems, making them useful in photochemical applications. Additionally, they can participate in redox reactions, acting as both oxidizing and reducing agents. The compound may also exhibit biological activity, which is a common trait among naphthoquinones, potentially leading to applications in pharmaceuticals or as antimicrobial agents. Safety data should be consulted for handling and storage, as with many organic compounds, to ensure proper precautions are taken.

1,2-Naphthalenedione, 3-ethyl-

1,2-Naphthochinon, 3-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst mit zwei Carbonylgruppen (Ketonen) an den Positionen 1 und 2 und einer Ethylgruppe an der Position 3 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Naphthoquinone, die für ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und als Farbstoffe, bekannt sind. Die Anwesenheit der Ethylgruppe beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität im Vergleich zu anderen Naphthoquinonen. Typischerweise zeigen Naphthoquinone eine starke UV-Vis-Absorption aufgrund ihrer konjugierten π-Elektronensysteme, was sie in photochemischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus können sie an Redoxreaktionen teilnehmen und sowohl als Oxidations- als auch als Reduktionsmittel wirken. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was ein gemeinsames Merkmal von Naphthoquinonen ist und potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder als antimikrobielle Mittel führen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

89509-97-7: 1,2-Naphthochinon, 3-ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst mit zwei Carbonylgruppen (Ketonen) an den Positionen 1 und 2 und einer Ethylgruppe an der Position 3 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Naphthoquinone, die für ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und als Farbstoffe, bekannt sind. Die Anwesenheit der Ethylgruppe beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität im Vergleich zu anderen Naphthoquinonen. Typischerweise zeigen Naphthoquinone eine starke UV-Vis-Absorption aufgrund ihrer konjugierten π-Elektronensysteme, was sie in photochemischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus können sie an Redoxreaktionen teilnehmen und sowohl als Oxidations- als auch als Reduktionsmittel wirken. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was ein gemeinsames Merkmal von Naphthoquinonen ist und potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder als antimikrobielle Mittel führen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 89509-97-7

1,2-Naphthochinon, 3-ethyl-

1,2-Naphthalenedione, 3-ethyl-

Ref: IN-DA0040T5