2-Phenanthreneboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenanthrene moiety. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar organic solvents, such as methanol and ethanol, while being less soluble in non-polar solvents. The boronic acid group (-B(OH)2) is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making 2-phenanthreneboronic acid useful in various applications, including organic synthesis and materials science. It can participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit fluorescence properties due to the phenanthrene structure, which can be advantageous in sensing applications. Its reactivity and functional versatility make it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with all boronic acids, due to potential irritant properties.

2-phenanthreneboronic Acid

2-Phenanthrenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Phenanthren-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was 2-Phenanthrenboronsäure in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Phenanthrenstruktur fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was in Sensoranwendungen vorteilhaft sein kann. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

895137-83-4: 2-Phenanthrenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Phenanthren-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was 2-Phenanthrenboronsäure in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Phenanthrenstruktur fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was in Sensoranwendungen vorteilhaft sein kann. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

<p>4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane</p>

CAS 895137-83-4

2-Phenanthrenboronsäure

4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 54-OR1001377

4,4,5,5-tetramethyl-2-(phenanthren-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

Ref: 10-F556686